Pfu Mix

Cat. #：P2021，P2022

產品簡介

Pfu Mix是2×濃縮的PCR擴增預混和溶液，含有Pfu DNA聚合酶、dNTP混合物、緩沖液等PCR擴增必需組分（模板與引物除外）。使用時，僅需在擴增體系中加入模板和引物即可進行PCR，大大簡化操作過程，縮短操作時間，降低污染（加樣次數減少）。同時，由于體系內含有優化劑與增強劑，能夠顯著增強PCR擴增的靈敏度。擴增產物具有平末端。

Pfu DNA聚合酶是極端嗜熱性細菌Pyrococcus furiosus來源的高度熱穩定DNA聚合酶，分子量為90 KD。其保真性是普通Taq DNA聚合酶的10倍左右。擴增片段的長度可達5 kb（簡單模板）。延伸速度為2min/kb（70-75℃，簡單模板可達20s/kb）。該酶具有5’→3’聚合酶活性和3’→5’外切酶活性。

產品組成

本產品分含體系中包含溴酚藍、不含溴酚藍兩類。體系中包含溴酚藍的產品，PCR擴增產物可直接電泳檢測。這兩類產品的擴增性能無差異。如無特別說明提供體系中包含溴酚藍的包裝。

保存條件

-20℃保存2年。

質量控制

純度檢測：經質量檢測，產品不含脫氧核糖核酸內切酶、脫氧核糖核酸外切酶和核糖核酸酶污染。

功能檢測：PCR方法檢測無宿主殘余DNA，能有效擴增人基因組中的單拷貝基因。

應用舉例

1. 配制反應體系

請于冰上配置反應體系，體系大小與組分用量與添加順序可調整：

[1] 引物終濃度建議范圍：0.1-1 μM。特異性差時可降低濃度，效率低時可提高濃度。

[2] 不同模板最佳用量不同，部分DNA模板建議用量如下表（50 μl反應體系）。

[3] 可單獨訂購超純水（Cat. #：P9021/P9022/P9023）。

[4] 可單獨訂購25mM MgCl₂（Cat. #：P9031）和PCR Enhancer（Cat. #：P9041）。

2. 設定反應程序進行PCR反應

[1] 退火溫度應根據Tm值較低的引物來設。

[2] 延伸時間按2min/kb來設最佳（簡單模板可達20s/kb）。

3. 分析結果

反應產物可直接進行瓊脂糖凝膠電泳，通過凝膠成像設備觀察目的條帶的擴增情況。如有需要，可進行割膠回收。

無產物或產物量少的改進措施有：1調整退火溫度；2減少抑制劑的影響，如提取的基因組DNA中含有抑制擴增的成分，需要高倍稀釋（1: 10000）后使用；3采用乙醇沉降洗脫，提高模板DNA的純度；4使用PCR添加劑，如PCR Enhancer（Cat. #：P9041）、MgCl₂（Cat. #：P9031）等可提高產量。

操作注意事項

1 室溫下Pfu DNA聚合酶有一定的活性，為避免發生非特異性擴增，請于冰上配置反應體系，并且最后添加Pfu DNA聚合酶或模板DNA。

2 Pfu DNA聚合酶的擴增產物只有平末端，可直接用于平末端連接。如要進行TA克隆，請先進行加A反應，以提高克隆效率。（加A反應：參考如下體系，72℃，15-30min）

3 堿基出錯率是指在每個堿基合成過程中所摻入的錯誤核苷酸數目。Pfu DNA聚合酶的堿基錯誤率為1×10^-6。

4 dUTP、dITP和含有這些核苷酸的引物不能用于Pfu DNA聚合酶催化的PCR擴增。因為該酶與含有尿嘧啶和次黃嘌呤的DNA模板結合后會中止DNA聚合反應。

引物設計注意事項

引物長度一般在15-30個堿基之間；上下游引物3’末端避免互補，避免出現3個以上重復的G或C，或出現發夾結構，否則會產生非特異性擴增；GC含量控制在40-60%，且上下游引物GC含量盡量接近；Tm值控制在55-65℃之間，且上下游引物Tm值盡量接近，額外附加序列（酶切位點、修飾等）是非模板匹配序列，不參與Tm值計算。

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問：PfuMix的反應體系與普通Pfu DNA聚合酶的反應體系有何不同？

答：PfuMix的反應體系中除Pfu DNA聚合酶、dNTP混合物、Mg2+等常規組分外，還包含適當比例的PCR Enhancer與穩定劑。而且，反應體系中的離子種類

與濃度也有所區別。

問：為什么PfuMix的靈敏度與擴增效率會高于普通Pfu DNA聚合酶？

答：這是由于東盛對PfuMix反應緩沖液中的成分與濃度進行了優化。我們在PfuMix反應緩沖液中添加了適當比例的PCR Enhancer，提高了聚合酶的熱穩定性，

顯著降低DNA二級結構對于PCR擴增的影響。同時，對PfuMix反應緩沖液中的離子濃度與比例進行優化，使得聚合酶處于最適活性狀態，從而獲得了最佳的

擴增效率。

問：PfuMix的保真性與擴增片段長度是多少？

答：PfuMix的保真性是普通Taq DNA聚合酶的10倍。對于簡單模板，PfuMix可擴增2 kb以下的片段。

問：PfuMix的擴增產物能否直接進行TA克隆？

答：不可以直接進行TA克隆。建議對PCR產物純化后，加A再進行TA克隆。