PCR標本處理液

Cat. #：P9051，P9052

產品簡介

本產品是進行直接PCR的樣本預處理液，適用于動物、植物等各類組織、細胞等結構的預處理。操作簡便，免除了提取基因組DNA的繁瑣步驟，進而可以極大地節省實驗時間。本產品搭配東盛生物研發的PCR預混溶液FS? Mix可以靈敏特異地完成擴增反應。

產品組成

保存條件

室溫保存。

質量控制
質量檢測表明不含內切或外切脫氧核糖核酸酶、核糖核酸酶、磷酸酶污染。

使用方法

組織：取3-5mg組織置于1.5ml離心管中，加入180 μl Extraction Solution，充分渦旋振蕩，95℃溫浴10min。加入20 μl Neutralization Solution，充分渦旋振蕩，5,000rpm離心2min，取0.5-2 μl上清進行擴增。

頭發：取兩根帶毛囊的頭發，剪下帶毛囊的發根放入1.5ml離心管中，加入180 μl Extraction Solution，充分渦旋振蕩，95℃溫浴10min。加入20 μl Neutralization Solution，充分渦旋振蕩，5000rpm離心2min，取0.5-2 μl上清進行擴增。

口腔拭子：取樣前30min內請勿進食及飲水，使用無菌棉簽在口腔內擦拭10次。將棉球剪下置于1.5ml離心管中，加入180 μl Extraction  Solution，充分渦旋振蕩，95℃溫浴10min。加入20 μl Neutralization Solution，充分渦旋振蕩，5,000rpm離心2min，取0.5-2 μl上清進行擴增。

培養細胞：如果是懸浮培養細胞直接取1×10³-10⁴當量的細胞加入到50 μl PCR反應體系中即可。如果是貼壁培養細胞，取3-5mg細胞組織置于1.5ml離心管中，加入180 μl Extraction Solution，充分渦旋振蕩，95℃溫浴10min。加入20 μl Neutralization Solution，充分渦旋振蕩，5,000rpm離心2min，取0.5-2 μl上清進行擴增。

血液、淋巴液DNA病毒：取100 μl血清或淋巴液至1.5ml離心管中，加入180 μl Extraction Solution，充分渦旋振蕩，95℃溫浴10min。加入20 μl Neutralization  Solution，充分渦旋振蕩，12,000rpm離心10min，取0.5-2 μl上清進行擴增。

注意事項
處理樣本往往不會完全溶解，并不影響PCR反應。只需要少量分散的細胞或核酸組織加入到PCR反應體系中，即可進行反應。東盛生物設計研發的FS? Mix（Cat. #：P2071/P2072）擴增靈敏度高、特異性強，能夠獲得非常好的擴增效果。